Phenaemal 0,1 / příbalový leták
| | Phenaemal® 0,1 (Phenobarbitalum) tablety Složení Účinná látka: Phenobarbitalum 100 mg v 1 tabletě Pomocné látky: Mikrokrystalická celulóza, želatina, kyselina stearová, kukuřičný škrob, laktóza, oxid křemičitý Indikační skupina Antiepileptikum, hypnotikum, sedativum. Charakteristika Fenobarbital, účinná látka obsažená v přípravku Phenaemal® 0,1, působí proti vzniku a rozvoji záchvatů epileptického původu vyvolaných různými příčinami. Je jedním z klasických antiepileptik. Působí rovněž tlumivě na centrální nervovou soustavu. Indikace Phenaemal® 0,1 se používá k léčbě různých druhů epileptických záchvatů u dospělých, mladistvých i dětí všech věkových kategorií. Kontraindikace Phenaemal® 0,1 nesmí užívat nemocní s přecitlivělostí (alergií) na tuto látku či jiné složky přípravku (viz "Složení"). Dále ho nesmí užívat nemocní s akutní jaterní formou porfyrie, nemocní s těžkou poruchou ledvin, jater nebo srdce. Pro užívání přípravku v těhotenství a během kojení musí být zvlášť závažné důvody. O uvedených stavech má být informován ještě před zahájením léčby ošetřující lékař, který rozhodne, zda je možné Phenaemal® 0,1 podávat. Nežádoucí účinky Při léčbě Phenaemalem® 0,1 se mohou objevit různé nežádoucí účinky. Většinou jsou pouze mírné a přechodné, výjimečně se však mohou vyskytnout i závažné příznaky a stavy vyžadující okamžitou lékařskou péči. Při zahájení léčby se může objevit přechodně ospalost, zvýšená únavnost, závratě, bolest hlavy, poruchy koordinace, zmatenost. Tyto projevy se mohou objevit i ráno po užití večerní dávky předešlý den a většinou po několika dnech až týdnech ustoupí. O nežádoucích účincích nebo jiných neobvyklých reakcích informujte svého ošetřujícího lékaře, neboť si mohou vyžádat úpravu léčby a častější kontroly. Pokud se objeví výrazná kožní vyrážka či jiné kožní projevy (bolestivé zarudnutí, puchýře), zvýšené teploty, bolesti v krku, zduření lymfatických uzlin, výrazná únava, žloutenka, bolesti v břiše, zvracení, četnější nevysvětlitelné modřiny či jiné projevy zvýšené krvácivosti, ihned vyhledejte lékaře, neboť může jít o projev závažné komplikace při léčbě. Během léčby je nutné kontrolovat v určitých časových odstupech některé laboratorní hodnoty (vyšetření krve a moči) - příslušná vyšetření stanoví ošetřující lékař. Upozornění: Při užívání fenobarbitalu může dojít k vyprovokování epileptických psychomotorických záchvatů a stavů absencí. Interakce Množství a účinek fenobarbitalu v organismu může být ovlivněn současným užíváním jiných léků a rovněž účinek jiných léků může být ovlivněn podáváním fenobarbitalu. Proto o užívání jakýchkoli jiných léků, i volně prodejných, informujte Vašeho lékaře a bez porady s ním tyto léky neužívejte. Fenobarbital zesiluje účinek jiných léků tlumících centrální nervovou soustavu a rovněž účinek alkoholu. Jestliže Vám bude další lékař předepisovat nějaký jiný lék, informujte ho, že již užíváte Phenaemal® 0,1. Dávkování Zásadně stanoví a upravuje ošetřující lékař, je nutno přesně dodržovat jak dobu užití tak i dávku léku. Obvyklá denní dávka u dospělých je v rozmezí 1 - 3 mg / kg tělesné hmotnosti, u dětí všech věkových kategorií je dávka 3 - 4 mg / kg tělesné hmotnosti přizpůsobena věku. Phenaemal® 0,1 se užívá v jedné nebo několika dílčích denních dávkách. Léčba se zahajuje obvykle nižšími dávkami, které lékař postupně zvyšuje. Tablety jsou dělitelné, polykejte je nerozkousané a zapijte větším množstvím tekutiny (1 sklenice vody). Pokud omylem dávku Phenaemalu® 0,1 vynecháte, můžete ji užít i se zpožděním, nesmíte však zdvojnásobit dávku následující, dále pak užívejte opět pravidelně dle rozvrhu. Při opomenutí více následujících dávek informujte ošetřujícího lékaře a dále pokračujte dle jeho rady. Užívání léku se nesmí náhle přerušit. Upozornění Phenaemal® 0,1 může i v předepsané dávce a zejména na začátku léčby ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách apod.) Tuto činnost můžete vykonávat pouze na základě výslovného souhlasu lékaře. Při léčbě Phenaemalem® 0,1 nesmíte pít alkoholické nápoje. Používání během těhotenství a kojení: Při užívání Phenaemalu® 0,1 je nutné těhotenství předem plánovat vzhledem k tomu, že léky užívané během těhotenství mohou ovlivnit vývoj plodu (je zaznamenán vyšší výskyt vývojových vad). Ačkoli nelze většinou lék zcela vysadit, je vhodné, aby dávka léku během těhotenství byla co nejnižší při udržení plné účinnosti v prevenci záchvatů. Proto případné plánované těhotenství projednejte předem se svým ošetřujícím lékařem. Kojení není nutno ve většině případů přerušit, poraďte se v tomto případě se svým lékařem. Předávkování: Předávkování Phenaemalem® 0,1 se projeví zhoršenou koordinací pohybů, jejich nepřesností, zhoršením rovnováhy při stoji a chůzi, případnými pády, zvýšenou spavostí, zmateností, zhoršením řeči a útlumem. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem, vyhledejte urychleně lékaře. Pozor ! Dětský pojistný uzávěr na horní ploše víčka vysuňte před otevřením ve směru šipky. Po uzavření zasuňte zpět. Varování Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu ! Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí! |
